REMICADE 100 mg, Poudre pour solution à diluer pour perfusion

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REMICADE 100 mg, Poudre pour solution à diluer pour perfusion

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DCI

INFLIXIMAB

Famille médicamenteuse

Anticorps monoclonal

Classe thérapeutique

Immunologie-Transplantation

Laboratoire

PHARMACEUTICAL INSTITUTE

Tiers-payant

Non

PPV

6350.00DH

Informations complémentaires

L'infliximab est un anticorps monoclonal chimérique IgG1 qui se fixe au facteur de nécrose tumorale alpha humain et inhibe sa bioactivité

Indications thérapeutiques :

Adulte (traitement de fond):

  • Polyarthrite rhumatoïde (en association avec le méthotrexate)
  • Spondylarthrite ankylosante ;
  • Maladie de Crohn
  • Rectocolite hémorragique ;
  • Psoriasis.

Enfant de 6 à 17 ans dans le traitement des formes graves :

  • Maladie de Crohn
  • Rectocolite hémorragique.

Posologie :

  • Spondylarthrite ankylosante : 5 mg/kg administrés en perfusion intraveineuse suivis par des perfusions supplémentaires de 5 mg/kg aux semaines 2 et 6 après la première perfusion, puis ensuite toutes les 6 à 8 semaines
  • Polyarthrite rhumatoïde : 3 mg/kg administrés en perfusion intraveineuse suivis par des perfusions supplémentaires de 3 mg/kg aux semaines 2 et 6 après la première perfusion, puis ensuite toutes les 8 semaines.
  • Maladie de Crohn active fistulisée : 5 mg/kg administrés par perfusion intraveineuse suivis de perfusions supplémentaires de 5 mg/kg aux semaines 2 et 6 après la première perfusion.
  • Rectocolite hémorragique : 5 mg/kg administrés en perfusion intraveineuse suivis par des perfusions supplémentaires de 5 mg/kg aux semaines 2 et 6 après la première perfusion, puis ensuite toutes les   8 semaines.
  • Psoriasis : 5 mg/kg administrés en perfusion intraveineuse, suivis par des perfusions supplémentaires de 5 mg/kg aux semaines 2 et 6 après la première perfusion, puis ensuite toutes les 8 semaines
  • Rhumatisme psoriasique : 5 mg/kg administrés en perfusion intraveineuse, suivis par des perfusions supplémentaires de 5 mg/kg aux semaines 2 et 6 après la première perfusion, puis ensuite toutes les 8 semaines.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
  • Tuberculose ou d'autres infections sévères
  • Insuffisance cardiaque modérée ou sévère

Effets secondaires :

Les  plus fréquents :

  • Douleur abdominale,
  • Nausée.
  • Transaminases élevées.
  • Arthralgie,
  • Myalgie,
  • Dorsalgie.
  • Neutropénie, leucopénie, anémie, lymphadénopathie.
  • Dépression, insomnie.
  • Céphalée.
  • Vertiges,
  • Étourdissement,
  • Hypoesthésie,
  • Paresthésie.
  • Conjonctivite.
  • Tachycardie,
  • Palpitation.
  • Sinusites.
  • Infection virale (tel que grippe, infection par le virus de l'herpès)
  • Infections bactériennes (tel que sepsis, cellulite, abcès)

Interactions  médicamenteuses:

  • Vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole)
  • Anakinra
  • Abatacept