RYTHMODAN 100 mg Gélule

Message d'erreur

  • Notice: Undefined offset: 4 in user_node_load() (line 3697 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Trying to get property of non-object in user_node_load() (line 3697 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Undefined offset: 4 in user_node_load() (line 3698 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Trying to get property of non-object in user_node_load() (line 3698 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Undefined offset: 4 in user_node_load() (line 3699 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Trying to get property of non-object in user_node_load() (line 3699 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Warning: Creating default object from empty value in ctools_access_get_loggedin_context() (line 1411 of /home/pharmaprnet/public_html/sites/all/modules/ctools/includes/context.inc).
  • Warning: Creating default object from empty value in ctools_access_get_loggedin_context() (line 1411 of /home/pharmaprnet/public_html/sites/all/modules/ctools/includes/context.inc).

RYTHMODAN 100 mg Gélule

Pharmapresse est un journal d'information sur la santé. En aucun cas, il ne saurait se substituer à une consultation médicale. Veuillez nous signaler toute erreur, oubli ou information incomplète. Merci

DCI

DISOPYRAMIDE

Famille médicamenteuse

ANTIARYTHMIQUE

Classe thérapeutique

Cardiologie - Angéiologie

Laboratoire

Tiers-payant

Non

PPV

46.80DH

Informations complémentaires

Le disopyramide est un antiarythmique. Il bloque les canaux sodique ce qui fait qu'il appartient à la classe Ia de la classification de Vaughan-Williams.

Indications thérapeutiques :

  • Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée.
  • Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.
  • Prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche.

Posologie :

Adulte

  • Traitement d'attaque : 400 à 600 mg par jour
  • Traitement d'entretien : 300 à 400 mg  par 24 heures.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
  • Infarctus du myocarde
  • Insuffisance cardiaque
  • Allongement de QT préexistant ;
  • Glaucome,
  • Myasthénie,
  • Bloc de branche gauche complet, bloc bifasciculaire, bloc auriculoventriculaire du 2e et du 3e degré, dysfonctionnement sinusal et maladie de l'oreillette, en l’absence d ̓appareillage ;
  • Troubles urétroprostatiques,

Association avec :

  • bêta-bloquants
  • Les antiarythmiques de classe Ia et de classe III

Effets secondaires :

Les  plus fréquents :

  • vision floue ;
  • Altération du goût ;
  • Constipation ;
  • Diarrhée ;
  • Somnolence ;
  • Sécheresse oculaire ;
  • Sécheresse de la bouche, du nez ou de la gorge ;
  • Augmentation de la transpiration ;
  • Indigestion ;
  • Perte de l'appétit ;
  • Nausées.

Interactions  médicamenteuses:

  • antiarythmiques de classe Ia (hydroquinidine, quinidine),
  • antiarythmiques de classe III (amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide),
  • Médicaments donnant des torsades de pointes
  • bêta-bloquants  (carvédilol, bisoprolol, métoprolol, névibolol),
  • carvédilol,
  • bisoprolol,
  • métoprolol,
  • névibolol),