HUMIRA 40 MG, Injectable boite de 2 seringues de 0,8 ml

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HUMIRA 40 MG, Injectable boite de 2 seringues de 0,8 ml

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DCI

ADALIMUMAB

Famille médicamenteuse

Immunomodulateur

Classe thérapeutique

Immunologie-Transplantation

Laboratoire

SANOFI

Tiers-payant

Oui

PPV

11683.00DH

Informations complémentaires

L'adalimumab appartient à la classe des médicaments appelés modificateurs de la réponse biologique. C’est un anticorps monoclonal humain recombinant exprimé dans des cellules ovariennes.

Indications thérapeutiques :

  • Arthrites juvéniles idiopathiques,
  • Rectocolites hémorragiques,
  • Rhumatismes psoriasiques,
  • Spondylarthrites ankylosantes.Posologie :
  • Hidrosadénites suppurées,
  • Maladies de Crohn,
  • Polyarthrites rhumatoïdes,
  • Psoriasis,

Posologie :

A titre indicatif :

  • Polyarthrite rhumatoïde : la posologie recommandée d'Humira est une dose unique de 40 mg d'adalimumab administrée toutes les deux semaines, par voie sous-cutanée.
  • Spondylarthrite ankylosante, spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de SA et rhumatisme psoriasique : 40 mg d'adalimumab en dose unique toutes les deux semaines, en injection sous-cutanée.
  • Psoriasis :   80 mg par voie sous-cutanée.
  • Maladie de Crohn : de 80 mg à la semaine 0, suivis de 40 mg à la semaine 2.
  • Rectocolite hémorragique :  160 mg à la semaine 0 (la dose peut être administrée sous forme de 4 injections par jour ou de 2 injections par jour pendant deux jours consécutifs) et de 80 mg à la semaine 2.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
  • Tuberculose évolutive ou autres infections sévères telles que sepsis et infections opportunistes
  • Insuffisance cardiaque modérée à sévère (NYHA classes III/IV)

Effets secondaires :

  • Brûlures d'estomac;
  • Diarrhée;
  • Douleur abdominale;
  • Douleur,  démangeaison, rougeur ou une enflure au point d'injection;
  • Éruption cutanée;
  • Étourdissements;
  • Faiblesse;
  • Infections respiratoires des voies supérieures
  • Maux de tête;
  • Nausée;
  • Réactions au site d'injection (érythème, démangeaisons, hémorragie, douleur ou enflure);
  • Toux.

Interactions  médicamenteuses:

  • Méthotrexate.