VIDAZA 25 MG/ML, Poudre pour suspension injectable

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VIDAZA 25 MG/ML, Poudre pour suspension injectable

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DCI

Azacitidine

Famille médicamenteuse

ANTICANCEREUX

Classe thérapeutique

Cancérologie - Hématologie

Laboratoire

Tiers-payant

Non

PPV

3641.00DH

Informations complémentaires

L’azacitidine est un analogue de la pyrimidine.

Indications thérapeutiques :

Traitement des patients adultes non éligibles pour une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant :

  • Un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS),
  • Une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20-30% de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). »
  • Une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10-29% de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,

Posologie :

  • La dose initiale recommandée est de 75 mg/m2 par jour pendant 7 jours, toutes les quatre semaines.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
  • Grossesse
  • Allaitement.
  • Hépatopathies sévères.

Effets secondaires :

Les  plus fréquents :

  • Fièvre neutropénique
  • Anémie
  • thrombocytopénie
  • Neutropénie
  • eucopénie
  • Neutropénie fébrile
  • pneumonie
  • Septicémie
  • Infection respiratoire
  • Infection urinaire
  • Cellulite,
  • diverticulite,
  • Mycose buccale,
  • Sinusite,
  • Pharyngite,
  • Rhinite,
  • Infection cutanée.
  • Diminution de l'appétit
  • hypokaliémie
  • Anorexie
  • Perte de poids
  • lymphadénopathie,
  • Insuffisance médullaire,
  • pancytopénie.
  • Pyrexie 
  • Ecchymose,
  • Hématome,
  • Induration,
  • Éruption,
  • Prurit,
  • Inflammation,
  • Décoloration,
  • Nodule
  • Hémorragie

Interactions médicamenteuses:

  • Sans objet