RANTUDIL RETARD 90mg GÉLULE,

Message d'erreur

  • Notice: Undefined offset: 4 in user_node_load() (line 3697 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Trying to get property of non-object in user_node_load() (line 3697 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Undefined offset: 4 in user_node_load() (line 3698 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Trying to get property of non-object in user_node_load() (line 3698 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Undefined offset: 4 in user_node_load() (line 3699 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Trying to get property of non-object in user_node_load() (line 3699 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Warning: Creating default object from empty value in ctools_access_get_loggedin_context() (line 1411 of /home/pharmaprnet/public_html/sites/all/modules/ctools/includes/context.inc).
  • Warning: Creating default object from empty value in ctools_access_get_loggedin_context() (line 1411 of /home/pharmaprnet/public_html/sites/all/modules/ctools/includes/context.inc).

RANTUDIL RETARD 90mg GÉLULE,

Pharmapresse est un journal d'information sur la santé. En aucun cas, il ne saurait se substituer à une consultation médicale. Veuillez nous signaler toute erreur, oubli ou information incomplète. Merci

DCI

ACEMETACINE

Famille médicamenteuse

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Classe thérapeutique

Anti-inflammatoires

Laboratoire

BAYER HEALTHCARE MAROC

Tiers-payant

Non

PPV

58.90DH

Informations complémentaires

L’acémétacine est un AINS dérivé de l'acide acétique.

Indications thérapeutiques :

  • Polyarthrites rhumatoïdes,
  • Arthroses,
  • Gouttes
  • Inflammations musculo-tendino-ligamentaires,
  • Lumbagos,
  • Bursites,
  • Tendovaginites.

Posologie :

  • Adultes selon le type et la sévérité de l’affection, 60mg 1–3 fois par jour.
  • En cas d’attaque aiguë de goutte, 180 mg par jour,
  • En cas de symptomatologie très sévère, les doses individuelles peuvent être augmentées jusqu’à 600 mg

Contre-indications :

  • Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
  • 3e trimestre de la grossesse
  • Allaitement
  • Ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou d’hémorragies gastro-intestinales.
  • Maladies intestinales inflammatoires (maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
  • Insuffisance rénale sévère
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Troubles sévères de la fonction hépatique
  • Traitement des douleurs postopératoires après un pontage aorto-coronaire

Effets secondaires :

  • Hypertension artérielle ou à l’aggravation d’une hypertension artérielle existante
  • Une insuffisance cardiaque, une rétention d’eau et des œdèmes périphériques
  • Ulcérations isolées ou répétées
  • Néphrite interstitielle
  • Protéinurie
  • Nécroses papillaires
  • Hyperkaliémie
  • Dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique,
  • Céphalées, parfois accompagnées de vertiges et d’obnubilation.

Interactions  médicamenteuses:

  • Probénécide
  • Diflunisal peuvent
  • Salicylés et l’acide acétylsalicylique
  • Furosémide
  • Méthotrexate
  • Lithium
  • Diurétiques épargneurs de potassium,
  • Furosémide