Maroc : une personne sur 20 est atteint d'une maladie rare
Le Ministre de la Santé, Anas Doukkali et le Président Directeur Général de Sanofi-Aventis Maroc, Amine Benabderrazik, ont signé, la semaine dernière à Rabat, une convention cadre de partenariat public-privé pour une meilleure prise en charge des maladies rares. Cette convention qui s’étale sur une durée de 3 ans s’articule autour de 3 axes, à savoir: la mise en place de centres de références pour la prise en charge des patients atteints de maladies rares au niveau des centres hospitaliers universitaires, la mise en place d’un registre national des maladies rares dès 2020, ainsi que la formation continue et la sensibilisation d’environ 450 professionnels de santé autour des maladies rares. Sanofi-Aventis Maroc s’engage, auprès du Ministère de la sante, à contribuer à la mise en place de ces centres de référence et à assurer la formation continue de près de 450 médecins pédiatres, médecins généralistes et autres spécialistes. Aujourd’hui au Maroc, une personne sur 20 est concernée par les maladies rares ce qui totalise environ 1,5 million de patients marocains atteints par une de ces pathologies Drépanocytose, thalassémie, mucoviscidose, méningocèle postérieure, trisomie X, urticaire solaire … ces pathologies sont dénombrées aujourd’hui à près de 8.000, et de nouvelles maladies sont régulièrement décrites dans la littérature médicale. Extrêmement diverses, elles sont d’origine génétique dans 80% des cas, infectieuse, cancéreuse, ou auto-immune. 3 maladies sur 4 se déclenchent dans l’enfance, mais certaines attendent 30, 40 ou 50 ans avant de se déclarer.
