L'amniocentèse, également ou ponction de liquide amniotique (PLA), est un prélèvement d’une petite quantité du liquide amniotique par ponction à l'aide d'une aiguille à travers le ventre de la mère.
L’amniocentèse permet grâce à l'analyse de cellules fœtales présentent dans le liquide amniotique de détecter si fœtus est porteur d'une maladie chromosomique ou d'une maladie infectieuse.
Indications :
- Détecter une anomalie chromosomique chez le bébé et la future maman de plus de 38 ans
- Femmes ayant eu un bébé souffrant d'une maladie d'origine chromosomique
- Lorsque le dosage HT21 fait suspecter une trisomie 21.
- Plusieurs fausses couches spontanées
- Lorsque l'un des deux parents présente une maladie familiale grave
- Lorsque le dosage de l'alpha-foetaprotéine fait suspecter une malformation de la moelle épinière (spina bifida)
- Recherche d’anomalies chromosomiques telles que la trisomie 21, trisomie 13, trisomie 18, monosomie X,0 .
- Recherche d’infections fœtales potentiellement graves
- Recherche de certaines maladies génétiques héréditaires potentiellement graves ;
- Anomalies neurologiques du développement fœtal telles que le spina-bifida.
Risques et complications de l’amniocentèse :
- Rupture prématurée des membranes ;
- Fausse couche avec perte fœtale
- Mort fœtale in utero ;
- Transmission de maladie virale au fœtus lorsque la mère en est porteuse (hépatite B, SIDA) ;
- Infection du liquide amniotique et du fœtus (chorioamniotite) ;
Contre-indications :
· Elles sont rares (mauvaise position du fœtus, anomalies sévères de la coagulation chez la mère...).