KOGENATE FS BAYER 1000 UI, Poudre pour préparation injectable

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KOGENATE FS BAYER 1000 UI, Poudre pour préparation injectable

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DCI

Octocog alfa

Famille médicamenteuse

Facteur antihémophilique

Classe thérapeutique

Hémostase-Hématopièse-Hémoglobinopathies

Tiers-payant

Non

PPV

7428.00DH

Informations complémentaires

Indications thérapeutiques :

Traitement de l’hémophilie classique (hémophilie A). Il permet de remplacer temporairement le facteur de coagulation manquant afin d’arrêter ou de prévenir les hémorragies, ou encore en cas de chirurgie d’urgence ou élective chez une personne atteinte d’hémophilie.

Traitement prophylactique :

  • Des hémorragies spontanées ainsi que les lésions articulaires chez les enfants qui ne présentent pas de lésions articulaires préexistantes
  • Des hémorragies ou en réduire la fréquence chez les adultes atteints d’hémophilie A

Posologie :

Lignes directrices pour la détermination de la dose :

  • Une hémorragie légère est traitée par 10 à 20 UI par kilogramme de poids corporel.
  • Une hémorragie moyenne/grave est traitée par 15 à 30 UI par kilogramme de poids corporel.
  • Une hémorragie grave/très grave est traitée par 40 à 50 UI par kilogramme de poids corporel.
  • Les patients qui doivent subir une chirurgie peuvent devoir recevoir 50 UI par kilogramme de poids corporel avant la chirurgie. Il se peut aussi que vous receviez avant la chirurgie un bolus (quantité injectéeen une fois) suivi immédiatement d’une perfusion continue.
  • En présence d’inhibiteurs, des doses plus élevées peuvent être nécessaires.
  • Pour la prophylaxie régulière chez les enfants, la dose est de 25 UI/kg de poids corporel tous les deux jours.
  • Pour la prophylaxie régulière chez les adultes, la dose est de 25 UI/kg de poids corporel trois fois par semaine.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité au médicament ou à l’un des ingrédients du médicament ou des composants du contenant.
  • Hypersensibilité connue aux protéines de souris ou de hamster.

Effets secondaires :

  • Formation d'inhibiteurs du facteur VIII
  • Réaction au site d'injection
  • Réactions d'hypersensibilité cutanée (prurit, urticaire et rash)

Interactions médicamenteuses:

  • Sans objet