JANUMET 50/850 mg, Comprimé

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JANUMET 50/850 mg, Comprimé

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DCI

SITAGLIPTINE / METFORMINE

Famille médicamenteuse

ANTIDIABETIQUES

Classe thérapeutique

Métabolisme-Diabète-Nutrition

Laboratoire

Tiers-payant

Non

PPV

428.00DH

Informations complémentaires

Association de deux principes actifs :

  • La sitagliptine est un hypoglycémiant oral de la famille des inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4).
  • La metformine est un antidiabétique oral de la famille des biguanides normoglycémiants

Indications thérapeutiques :

  • Équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les  patients adultes  atteints  du  diabète type 2
  • Peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).
  • En addition à l'insuline (trithérapie) lorsque l'insuline et la metformine, seules, à doses stables, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. 

Posologie :

La posologie doit être adaptée au patient en fonction de son traitement en cours, de son efficacité et de sa tolérance, sans dépasser la dose maximale quotidienne recommandée de 100 mg de sitagliptine.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité connue au phosphate de sitagliptine, au chlorhydrate de metformine ou à un quelconque composant
  • Maladie rénale ou insuffisance rénale (clairance de la créatinine <60 ml/min).
  • Maladies aiguës susceptibles d'entraîner une détérioration de la fonction rénale.
  • Acidose métabolique aiguë ou chronique, y compris acidocétose diabétique avec ou sans coma.

Effets secondaires :

  • Hypoglycémie.
  • Céphalées.
  • Troubles gastro-intestinaux : diarrhées, nausées, dyspepsie, ballonnements,

Interactions médicamenteuses:

  • Alcool
  • Agents cationiques,
  • Produits de contraste iodés
  • Les glucocorticoïdes (systémiques et topiques),
  • Les bêta-2 agonistes et les diurétiques possèdent une activité hyperglycémiante intrinsèque
  • Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC)
  • Ciclosporine
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4
  • Inhibiteurs du système de transport anionique organique