IMMUNORHO 300 µg (1500 UI) , Poude et solvant pour solution injectable

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IMMUNORHO 300 µg (1500 UI) , Poude et solvant pour solution injectable

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DCI

IMMUNOGLOBULINES HUMAINES ANTI-D

Famille médicamenteuse

IMMUNOGLOBULINES

Classe thérapeutique

Infectiologie - Parasitologie

Laboratoire

PHARMA 5

Tiers-payant

Non

PPV

735.00DH

Informations complémentaires

Indications thérapeutiques :

Prévention de l'allo-immunisation fœtomaternelle Rh(D) chez les femmes Rh(D) négatif

Prophylaxie antepartum :

  • Prophylaxie antepartum planifiée
  • Prophylaxie antepartum suite à des complications de la grossesse incluant : Avortement/risque d'avortement, grossesse extra-utérine ou môle hydatiforme, mort fœtale intra-utérine (MFIU), hémorragie transplacentaire (HTP) secondaire à une hémorragie ante-partum (HAP), amniocentèse, biopsie chorionique, manœuvres obstétricales telles que version par manœuvre externe, interventions invasives, cordocentèse, traumatisme abdominal brusque ou intervention thérapeutique fœtale.

Prophylaxie postpartum :

  • Accouchement d'un bébé Rh(D) positif (D, Dfaible, Dpartiel)

Traitement des sujets Rh(D) négatif après transfusions incompatibles de sang Rh(D) positif ou d'autres produits contenant des globules rouges, par exemple des concentrés plaquettaires.

Posologie :

Prophylaxie antepartum: une dose unique de 300 microgrammes (1500 UI), administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire.

  • Prophylaxie antepartum planifiée: Une dose unique de 300 microgrammes à 28-30 semaines de grossesse
  • Prophylaxie antepartum suite à des complications de la grossesse: Une dose unique de 300 microgrammes doit être administrée dès que possible dans les 72 heures et, si nécessaire, répétée à des intervalles de 6-12 semaines tout au long de la grossesse.

Prophylaxie postpartum: en cas d'administration intraveineuse, une dose de 200 microgrammes (1000 UI) est suffisante. Lors d'une administration intramusculaire, une dose de 200 microgrammes (1000 UI) à 300 microgrammes (1500 UI) est recommandée.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité à l'un des composants.
  • Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines.
  • La voie intramusculaire est contre-indiquée chez les sujets présentant une thrombocytopénie sévère ou d'autres troubles de l'hémostas

Effets secondaires :

  • Hypersensibilité, choc anaphylactique
  • Dyspnée
  • Nausées, vomissements
  • Réaction cutanée, érythème, prurit
  • Arthralgie
  • Maux de tête
  • Tachycardie
  • Hypotension
  • Troubles généraux et anomalies au site d'administration
  • Fièvre, malaise, frissons
  • Réaction au site d'injection: gonflement, douleur, érythème, induration, chaleur, prurit, éruption cutanée

Interactions médicamenteuses:

  • Le vaccin contre la rougeole, les oreillons ou la rubéole  doit être reportée de 3 mois après la dernière administration de l'immunoglobuline anti-D