FUNGILYSE 1% Crème dermique

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FUNGILYSE 1% Crème dermique

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DCI

ECONAZOLE

Famille médicamenteuse

ANTIFONGIQUE

Classe thérapeutique

Dermatologie

Laboratoire

Tiers-payant

Non

PPV

16.30DH

Informations complémentaires

L’éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.

Indications thérapeutiques :

Candidoses

  • Intertrigos, en particulier génitocruraux, anaux et périanaux,
  • Perlèche,
  • Vulvite, balanite.
  • Traitement d’appoint des onyxis et périonyxis

Dermatophyties

  • Dermatophyties de la peau glabre,
  • Intertrigos génitaux et cruraux,
  • Intertrigos des orteils,

Traitement des sycosis et kérions : un traitement systémique antifongique associé est à discuter.

Traitement d’appoint :

  • Teignes,
  • Folliculites à Trichophyton rubrum :

 Pityriasis versicolor

Erythrasma

Posologe :

Application biquotidienne régulière jusqu’à disparition complète des lésions.

Candidoses :

  • Mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital… : 1 à 2 semaines environ.
  • Mycoses des ongles : onyxis et perionyxis : crème avec antifongique per os pendant 1 à 2 mois environ.

Dermatophyties :

  • Dermatophyties de la peau glabre : 2 semaines.
  • Intertrigo génital et crural non macéré : 2 à 3 semaines environ.
  • Teignes : crème avec antifongique per os pendant 4 à 8 semaines.

     - Erythrasma : 1 à 2 semaines.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité prouvée aux antimycosiques du type imidazole ou à l'un des autres composants du produit

Effets secondaires :

  • Du fait du faible taux de résorption de l’éconazole (0,5 % - 2 %) sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d’apparition d’effets systémiques.
  • Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.
  • Rares sensations de brûlures, ou parfois prurit et rougeur de la peau.
  • Ces manifestations n’entraînent que rarement l’arrêt du traitement.
  • De très rares cas de dermatite de contact, d’éruption érythémateuse, d’urticaire ou d’eczéma au site d’application ont été rapportés.

Interactions  médicamenteuses:

  • Sans objet