BCG CULTURE SSI, Poudre et solvant pour suspension injectable

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BCG CULTURE SSI, Poudre et solvant pour suspension injectable

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DCI

LA TUBERCULOSE [BCG]

Famille médicamenteuse

VACCIN SEUL ET/OU ASSOCIE CONTRE

Classe thérapeutique

Infectiologie - Parasitologie

Laboratoire

INSTITUT PASTEUR

Tiers-payant

Non

PPV

0.00DH

Informations complémentaires

BCG (Bacilles de Calmette-Guérin), Mycobacterium bovis souche danoise 1331, vivante atténuée

Indications :

  • Immunisation active contre la tuberculose.

Posologie:

  • Enfant âgé de moins de 12 mois : Une dose de 0,05 ml de vaccin reconstitué administrée strictement par voie intradermique.
  • Enfant âgé de plus de 12 mois et adulte : Une dose de 0,1 ml de vaccin reconstitué doit être administrée strictement par voie intradermique.
  • Un test tuberculinique pourra être effectué avant administration du vaccin BCG SSI en fonction des recommandations nationales.

Contre-indications:

  • Allergie à l'un des composants du vaccin.
  • Une corticothérapie par voie générale ou un traitement immunosuppresseur, y compris la radiothérapie,
  • Aux personnes souffrant d'affections malignes
  • Aux personnes atteintes d'immunodéficiences primaires ou secondaires,
  •  Aux personnes infectées par le VIH incluant les enfants nés de mères séropositives pour le VIH.
  • Aux patients recevant un traitement antituberculeux.

Effets secondaires :

Les  plus fréquents :

  • Céphalée,
  • Fièvre

Interactions médicamenteuses:

  • La vaccination BCG intradermique peut être associée avec d'autres vaccins inactivés ou vivants incluant les vaccins combinés rougeole-oreillons-rubéole.
  • L'administration concomitante d'autres vaccins avec le vaccin BCG SSI ne doit pas être effectuée dans le même bras. Si la vaccination n'est pas faite en même temps, un minimum de 4 semaines doit normalement être respecté avant l'administration de deux vaccins à germes vivants.
  • Il est préférable de n'effectuer aucune autre vaccination dans le bras utilisé pour la vaccination BCG pendant au moins 3 mois à cause du risque de lymphadénite régionale.