NATEAD 100 µG/2 ml , Poudre pour solution injectable

Message d'erreur

  • Notice: Undefined offset: 4 in user_node_load() (line 3697 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Trying to get property of non-object in user_node_load() (line 3697 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Undefined offset: 4 in user_node_load() (line 3698 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Trying to get property of non-object in user_node_load() (line 3698 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Undefined offset: 4 in user_node_load() (line 3699 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Notice: Trying to get property of non-object in user_node_load() (line 3699 of /home/pharmaprnet/public_html/modules/user/user.module).
  • Warning: Creating default object from empty value in ctools_access_get_loggedin_context() (line 1411 of /home/pharmaprnet/public_html/sites/all/modules/ctools/includes/context.inc).
  • Warning: Creating default object from empty value in ctools_access_get_loggedin_context() (line 1411 of /home/pharmaprnet/public_html/sites/all/modules/ctools/includes/context.inc).

NATEAD 100 µG/2 ml , Poudre pour solution injectable

Pharmapresse est un journal d'information sur la santé. En aucun cas, il ne saurait se substituer à une consultation médicale. Veuillez nous signaler toute erreur, oubli ou information incomplète. Merci

DCI

IMMUNOGLOBULINES HUMAINES ANTI-D

Famille médicamenteuse

IMMUNOGLOBULINES

Classe thérapeutique

Infectiologie - Parasitologie

Laboratoire

PHARMA 5

Tiers-payant

Non

PPV

710.00DH

Informations complémentaires

Indications thérapeutiques :

Prévention de l'allo-immunisation foetomaternelle Rh(D) chez les femmes Rh(D)-négatif :

  • Grossesse/accouchement d'un enfant Rh(D)-positif.
  • Fausse couche, menace de fausse couche, grossesse ectopique, ou môle hydatiforme.
  • Hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie prépartum, amniocentèse, biopsie de villosité choriale ou manœuvres obstétricales, telles que version céphalique externe, ou traumatisme abdominal.
  • Traitement des sujets Rh(D)-négatif après transfusions incompatibles de sang Rh(D)-positif ou d'autres produits contenant des hématies Rh(D)-positif.

Posologie :

  • La dose d'immunoglobuline anti-D doit être déterminée en fonction du niveau d'exposition aux globules rouges Rh(D) positif sachant que 0,5 ml de concentré de globules rouges Rh(D) positif ou 1 ml de sang Rh(D) positif est neutralisé par approximativement 10 microgrammes (50 UI) d'immunoglobuline anti-D.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
  • Sujets Rh D positif, notamment les nouveau-nés ;
  • Les femmes Rh D négatif déjà immunisées contre l'antigène D (Rh), au vu du résultat d'un dosage des anticorps anti-D (Rh) ;
  • Déficit en IgA et des anticorps anti-IgA.
  • Voie intramusculaire chez les sujets présentant une thrombocytopénie sévère ou d'autres troubles de l'hémostase.

Effets secondaires :

  • Douleur et une sensibilité locales au point d'injection.
  • Hyperthermie,
  • Malaise,
  • Céphalées,
  • Réactions cutanées
  • Frissons
  • Nausées,
  • Vomissements,
  • Hypotension artérielle,
  • Tachycardie
  • Réactions de type allergique ou anaphylactique incluant dyspnée

Interactions  médicamenteuses:

  • Vaccin avec des virus vivants (rougeole, oreillons, rubéole ou varicelle) durant les trois mois suivant la dernière administration d'anticorps anti-D,
  • Tests d'anticorps et de groupage sanguin chez le nouveau-né (y compris les tests de Coombs et antiglobuline)