Maroc mariage consanguin : ce n’est pas toujours le bonheur
-
25 juil 2017
-
Par : Dounia Djelloul
-
Tags : Maroc, Consanguinité
Le taux de consanguinité dépasse les 15% au Maroc selon une étude du département de génétique médicale de l'Institut national d'hygiène. Ce chiffre place le Maroc parmi les pays à taux assez élevé. C'est notamment le cas de l'Algérie qui affiche un taux allant de 22 à 25%, le Liban (25%) ou encore la Tunisie et l'Arabie Saoudite (51,3%).
La consanguinité est à l'origine de plusieurs maladies génétiques, telles que les malformations cardiaques, cérébrales et d'autres maladies génétiques sans compter les problèmes neurologiques auxquels sont souvent exposés les enfants.
Selon plusieurs études, les mariages consanguins intimes (entre cousins germains) chez les Marocains semblent être étroitement lié au statut socio-économique et culturel des populations. Ce comportement fait encore partie des modèles familiaux les plus contractés.
Ces études ont montré que si les mariages consanguins intimes au Maroc ont tendance à régresser, c'est pour se muer en faveur d'une croissance de la fréquence des mariages consanguins entre apparentés plus ou moins lointains.
Chez nous la gravité des maladies développées liées à la consanguinité est très ignorée pendant les dernières années où l'homme et la femme ont eu quand même à observer une certaine évolution, mais le sujet demeure souvent tabou vu le respect des traditions
Les familles confrontées à ce problème vivent dans de grandes souffrances familiales. Plusieurs paramètres contribuent à cette souffrance. Les généticiens marocains sont peu nombreux dans le pays. Le dépistage prénatal reste difficile d'accès au Maroc. Trop chers, parfois non disponibles dans le pays, les tests génétiques ne sont pas inclus dans la nomenclature de l'assurance maladie.
De plus même si le diagnostic prénatal confirme une anomalie, l'avortement est strictement interdit par la loi marocaine, même en cas de malformation grave du fœtus. Seule l'interruption de grossesse en cas de danger pour la santé de la mère est légale.
Selon le professeur Abdelaziz Sefiani, responsable du département de génétique médicale à l'INH, à Rabat, Si la maladie a déjà été déclarée dans la famille, nous proposons au couple un test pour savoir s'il est porteur du gène en question, la science donne donc la possibilité de passer d'un risque de 25 % à une certitude que l'enfant contractera ou non la maladie.
Il est à signaler que pendant longtemps, des familles entières, dont les plus célèbres sont la dynastie des Habsbourg, ont été frappées par une fréquence supérieure à la moyenne de problèmes génétiques en raison de leurs mariages consanguins. Dans l'histoire, les unions consanguines sont probablement à l'origine de l'extinction de la dynastie Habsbourg, qui a régné sur l'Espagne pendant 174 ans, selon une étude scientifique espagnole.
