Manque de facteurs de coagulation : L'Association d’aide aux hémophiles s'indigne
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01 avr 2015
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Par : pharmapresse
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L'Association marocaine d’aide aux hémophiles dénonce le manque de facteurs de coagulation dans un certain nombre d'hôpitaux au Maroc.
Selon l'association, suite à un accident de la route survenu la semaine dernière à la commune rurale d'Ait Iaaza (Taroudant) , une personne hémophile a été gravement atteinte ,elle a été blessée à la tête et une jambe cassée. Transportée à l'hôpital Taroudant vu l'état d'urgence , ce malade n'a pas pu bénéficier de soins car l'hôpital ne dispose pas de facteurs de coagulation. Interpellée par la famille du victime, l'Association marocaine d’aide aux hémophiles est intervenue auprès du centre hospitalier universitaire de Marrakech, mais malheureusement lui aussi ne dispose pas non plus de ce médicament spécial pour hémophiles. Il est à noter que les prix des facteurs de coagulation sont chers et ne sont pas à la portée de toutes les bourses. Et vu la gravité de la situation les membres de cette association se sont débrouillés pour trouver ce produit pour ce malade qui est resté sans soins pendant quatre jours après l'accident au risque de sa vie.
Selon l'association, ce n'est pas un incident isolé, un autre cas s'est produit auparavant en raison de saignements à l'hôpital Hassan II d'Agadir.
Le Maroc compte 1115 hémophiles selon l'association marocaine d’aide aux hémophiles. Ce chiffre s’avère inexact, si on se réfère aux indications de la fédération mondiale de l'hémophilie qui suppose 3000 personnes atteintes à raison d’une prévalence de 1/10000. 1/10000.
L'hémophilie est une affection hémorragique héréditaire de transmission récessive liée au sexe. C'est la plus fréquente des maladies constitutionnelles de la coagulation. Le gène responsable entraîne l'absence ou la diminution d'un facteur de la coagulation : soit le facteur VIII dans l'hémophilie A (la plus fréquente : 85% des cas), soit le facteur IX dans l'hémophilie B.
Bref aperçu sur l'association :
Fondée en 2005 par des hémophiles et des parents en collaboration avec des médecins spécialistes, l'Association Marocaine d'aides aux Hémophiles région soussmassadaraa s'est donné un rôle d'information et d'entraide. Elle est reconnue d'utilité publique depuis 1991 sous n° 2.91.bo/n 4130 du 25.12.1991 . L'association milite pour une amélioration des connaissances et des traitements de l'hémophilie.
Pour être plus forte, l'AMH région soussmassadraa est membre de la Fédération Mondiale de l'Hémophilie. L'AMH organise des réunions d'information, des stages de formation au traitement à domicile, des séjours sanitaires, des voyages et des camps de vacances pour les enfants et les adolescents, des rencontres entre parents, etc. L'association est dotée d'un conseil scientifique et soutient la recherche. Elle intervient aussi auprès des laboratoires et des institutions de santé publique pour une am élioration constante de la prise en charge de l'hémophilie.
