Le laboratoire Janssen-Cilag, en accord avec l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), informe les pharmaciens officinaux d’un risque d’erreur médicamenteuse associé à la mise à disposition d’une nouvelle présentation hospitalière d’HALDOL 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) avec seringue doseuse pour administration orale graduée en milligrammes à compter du 1er juin 2017. . La présentation d’HALDOL 2 mg/mL, solution buvable disponible en ville en flacon compte-gouttes de 30 mL reste inchangée.
Le pharmacien pourrait être amené à recevoir des prescriptions d’HALDOL 2 mg/mL, solution buvable exprimées en milligrammes en parallèle de prescriptions exprimées en gouttes.
Dans ce cadre, le laboratoire Janssen-Cilag invite les pharmaciens d’officine à la plus grande vigilance lors de la dispensation de cette spécialité et de vérifier l’unité de prescription et préciser, le cas échéant, la correspondance en gouttes au patient.
Le laboratoire rappelle à cet effet que 1 milligramme d’halopéridol correspond à 10 gouttes de solution buvable d’HALDOL 2 mg/mL.
Pour plus de détails, veuillez consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit disponible dans la base de données publique des médicaments (www.base-donnees publique.medicaments.gouv.fr).
Source : Janssen-Cilag